美国国防部发动对美国人的生物武器战！（3）
美国国防部与中共和其他国家政府的在Covid-19生化武器上的合谋
在前两篇，我们介绍了Sasha Latypova通过检查FOIA得到的国防部与大药商的合同，揭露了国防部才是开发，生产和派发Covid19疫苗的真正操控者。美国卫生公众服务部（HHS）通过宣布公共健康危机，国防部启动了针对Covid19病毒的“反制措施”（Countermeaasures）。在公共健康危机（PHE）条件下，被定义为“反制措施”的”疫苗样品“，将受国防部“其他交易授权合同”（OTA），而不是联邦采购条例（FAR）管辖。国防部跟大药商的合同，并没有要求他们采购的作为”样品原型“的Covid19疫苗，需要做临床实验，国防部付款的唯一条件就是美国食品药品监管局（FDA）批准了大药商的Covid19紧急使用授权（EUA）或者正式批准。
上面的结论，得到了曝料人Brook Jackson起诉Pfizer的案件中，Pfizer递交的法庭文件的证实。Pfizer并没有否决Brook指控的13项临床造假和违反联邦程序管制。相反，Pfizer的反驳就是在它跟国防部的合同里，它的角色就是”大规模疫苗生产展示“（Large scale manufacturing demonstration)。Pfizer被起诉的”临床实验“违规和造假，不在合同范围之内。况且，国防部支付它的条件，只是Covid19疫苗是否获得FDA的批准，跟它自己付钱搞的”临床实验“程序和结果如何，毫无关系。”临床实验“，就是”逗你玩儿“的花架子。所以，造假又怎样？
即使造假了或者违反联邦法规，任何人都无法起诉，因为合同是受”OTA“管辖，而非联邦法律FAR管辖。况且，在OTA下，所有“反制措施”链条上的生产商和个人都是被免责的 （Prep Act）。这说明，国防部和大药商已经从法律范围内彻底规避了疫苗没有进行“临床实验”的法律责任。尽管国防部/BARDA的合同中提到了 "安全和疗效要求"，并提到了cGMP合规性，但这些项目被明确划出，不在支付范围内，因此这些要求没有被美国政府命令（或以任何可执行的方式执行）。将临床前、临床试验和化学/制造/控制排除在国防部合同范围之外，是所有 "疫苗 "合同的典型内容。
总结：所有Covid反制措施，包括作为 "Covid-19疫苗 "的生化武器，都是由美国国防部通过其他交易授权合同（OTA）作为 "大规模制造示范 "订购的。换句话讲，美国政府（国防部/BARDA）以“展示”和“原型样品”定义了“Covid19”疫苗，制造了大药商戏剧表演般的“疫苗生产”。
国防部授予Pfizer-BioNTech的100亿美元的合同，其实是国防部利用大药商邀请其他国家政府“入股”的合同，中共通过复兴药业入股BioNTech
美国政府跟Pfizer和BioNtech的合同，在被FOIA索要而被迫公布的合同中，覆盖了跟中国大药商复兴药业（Fosun Pharmaceutical）有关的部分。复兴药业是如何加入的呢？
Sasha Latypova根据SEC的文件和公开信息，很轻松地推测出被掩盖的部分就是“复兴药业”（Fosun Pharmaceutical）。公开的信息显示，复兴药业在2020年3月16日，以5500万美元入股BioNTech。Pfizer是在2018年1-7月间如果BioNTech，盖茨基金会于2019年8月入股，在复兴药业加入后的第二天，Pfizer再次注资1.13亿美元。在当天公布的Pfizer和BioNTech的合同中，所有的BioNTech技术专利都要服从于跟复兴投资的合同。其实，不止是代表中国政府的复兴药业，以色列政府成为第4个合同的参与者（2021年1月6日），并且享有跟复兴一样的权力。
复兴药业拥有全球很多制药公司，其董事长郭广昌是中共排名很高的成员。通过复兴药业入股BioNTech，中共“间接”成为加入美国国防部Covid-19生化武器项目的成员国之一。
因此，美国国防部在2020年5月授予的Pfizer-BioNTech的100亿美元的合同，实际上是美国国防部与Pfizer-BioNTech-复兴（中共）-以色列政府-XXX政府”的多方合同。仔细检查BioNTech的发家史，你会发现在全球大流行开始前多年，即没有产品也没有什么职员的BioNTech居然从2008年开始，已经进行了9轮的融资，募集了170亿美元，其中100亿美元在2020年前募资。这些投资者遍及美国，欧洲，英国，澳大利亚，南非，中国大陆，香港，新加坡等等，其中不乏“主权基金”，退休基金或私募基金。
但是，所有卷入BioNTech的参与方中，虽然中共积极参与与美国国防部的合作，但是俄罗斯却没有卷入。Sasha说，她没有看到俄罗斯类似中共那种通过财务方式接入Covid19交易。但是，这并不意味着俄罗斯是“好人”，俄罗斯同样采用Covid脚本逼迫本国民众注射疫苗。她的猜测是俄罗斯的实际控制者，与美国的实际控制人有分歧。他们只是为自己的利益做着同样减少本国人口的行为，只是不为美国和其盟国服务。
根据以上信息，对于“Covid1-19疫苗”，我们有了更加清晰的图片：Covid-19疫苗是生化武器，法律上并非医药，不作为药品进行监管。在宣布的公共卫生紧急情况下使用紧急使用授权（EUA）覆盖的反制措施，不能构成临床调查（21 USC 360bbb-3(k)），因此这些反制措施不能按照美国法律（21 CFR 312和21 CFR 601）进行安全性或有效性测试，也不能由FDA强制执行符合现行良好生产规范（cGMP）或良好分销规范（一般GxP）。
美国政府、国防部、BARDA、FDA、CDC、HHS签署合同的官员和参与OWS的官员都知道这一法律事实，而辉瑞、Moderna和其他制药公司也知道这一事实，参股BioNtech的世界各国政府也知道这一事实。所有这些机构全部知道这个事实，并且知道这个“疫苗”是针对普通民众的生化武器。
国防部通过以上措施，在国内规避了联邦法律的监管。然后，通过药商BioNTech被其他国家政府（中共，以色列...)入股的方式，也“邀请”其他国家也加入使用Covid-19生化武器猎杀本国人口的战争。难怪，全世界各国政府如此步骤一致地使用同一套脚本，同一时间对本国民众进行了医疗法西斯的酷刑。
本文总结了Sasha Latypova下面文章的观点：
西行小宝文