疫苗科普第二篇：血栓形成机制
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1/10 疫苗科普第二篇：血栓形成机制
本文编译整理自Dr Ryan Cole和Dr Charles Hoffe的访谈。Dr Ryan Cole是Idaho最大的独立病理实验室的临床、解剖病理学家。Dr Charles Hoffe是加拿大家庭医生，因支持Ivermectin和疫苗导致血栓的言论被纪律委员会惩戒。
许多人害怕Covid，是因为它那个令人闻风丧胆的刺突蛋白(Spike Protein)会引发血栓和肺炎。无论是自然感染还是疫苗，都会有刺突蛋白进入人体。两者的区别就好像正面交锋和特洛伊木马。自然感染时，通常一次接触到的病毒量小，对免疫力健全的人来说，刺突在呼吸道就被人体免疫大军消灭了。而接种mRNA疫苗，40万亿的mRNA分子从手臂注入，其中25%停留在手臂肌肉，75%通过三条淋巴管进入人体血液循环。由于mRNA极其脆弱，所以开发者在每个mRNA颗粒外面包裹了脂质外壳，保护mRNA顺利进入血管周围的细胞。脂质外壳在细胞内打开，RNA被释放，引导身体制造数万亿的刺突蛋白。40万亿个RNA，每个都可以产生许多刺突蛋白。身体立即察觉到了这个外来蛋白质，免疫系统便会产生相应的抗体攻击刺突蛋白。这是mRNA疫苗的设计初衷。
但无奈成也萧何败也萧何，要知道现在刺突蛋白并不在病毒荚膜里，而是在人自己的细胞里，成为血管内皮细胞壁的一部分。由于刺突蛋白会吸引血管里的蛋白质高度凝聚，接着出现了一连串的心血管问题。
首先会形成大血栓。Dr Ryan Cole和无数的医生，还有世界各地的入殓师都看到了相同的情况。从去年底至今，许多人的血管里出现了白色纤维状的血栓。这些新型的血栓与以往的血栓完全不同，以往的是果冻状凝块，而新型血栓的成分是蛋白质，它们结实、有弹性、很长，类似橡皮筋。通常血栓都出现在血液流速较慢的静脉中，但是最近一年，许多患者的大动脉里也出现了惊人长度的血栓
其次会形成微血栓。同样的原理，微小的血栓阻塞了毛细血管。由于体积太小，太分散，通常的血管CT和MRI检查都无法发现其存在。你身体的各个器官都需要氧气，如果这些血栓在肺部沉积，就会迫使你的心脏抵抗更大的阻力来让血液通过你的肺部，这就导致了肺部高血压。如果血栓在肠胃沉积，就会形成肠梗阻。最近一年阑尾炎爆发，一部分是由于肠系膜静脉血栓的形成，并发急性阑尾炎。如何知道是疫苗引起的阑尾炎？Dr Ryan Cole说，“我们在阑尾周边的组织里发现了刺突蛋白。” （为了严谨，我们需要知道这些刺突蛋白来自疫苗还是来自病毒感染，后文会解决这个疑惑。）
再次，我们知道血小板的作用是检查血管破损，及时止血。现在刺突蛋白与血小板和内皮细胞结合了，原本光滑的血管壁变得凹凸不平甚至变窄，在血管中循环的血小板都被堵在了一起形成血栓。血小板无法到达出血点止血，所以就发生了接种疫苗后特有的景象，身体一边在凝血，一边在出血。许多人接种后出现了血小板水平低下，甚至归零的情况，还有皮下瘀血，手指脚趾发紫坏死截肢，例假出血不止等状况。
最后，也是最令人担忧的部分，我们从英国的数据看到疫苗后的副作用，人们的各种血管都有凝血现象。要知道，身体的某些部分，比如肺、心脏、大脑、脊髓等不能再生。 当这些组织被血管损坏时，这些脏器将受到永久性损坏。
解答一下上文的疑惑，脏器中发现的刺突蛋白到底来自疫苗还是感染。2021年底出现的Omicron发生了变异，它没有武汉毒株和Delta包含的导致血栓和炎症的刺突蛋白(S protein)了。Omicron的刺突在凝血作用上减弱了20倍，如同废了武功，变成了普通流感。但是根据刺突蛋白为靶点设计的疫苗却至今都包含海量刺突蛋白。所以在人体里检测到沉积的刺突蛋白，只可能来自疫苗。尸检医生确认了，要判断是疫苗还是病毒感染导致的死亡，只需要检查死者的器官里是否仅存在S蛋白，是否还同时存在Omicron的核衣壳N蛋白即可。
最后留一个思考题，为什么要把世面上已经灭绝的毒株继续注射进人体？我们正在为技术上不存在的东西接种疫苗，疫苗里的刺突仍然可以引起凝血，可以触发炎症通路，可以进入T 细胞的细胞核，可以进入我们的线粒体，它具备所有风险，而收益为零。
https://www.theepochtimes.com/from-wildfire-cancers-to-foot-long-clots-dr-ryan-cole-explains-the-dangers-of-the-spike-protein_4813813.html
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疫苗科普第一篇免疫印记