我们知道所有药品和正常疫苗的包装里都有一张说明书，上面写着成分、禁忌症、不良反应、责任，以及报告不良反应的渠道。这张说明书的正式名字叫Package Insert。但是你知道辉瑞、摩德纳的mrna疫苗包装盒里塞的那张纸是空白的吗？准确来说，不是完全空白，上面写着“故意留白”。就是这么清高，就是那么自信。
按照FDA和42 USC 300aa法案的规定，package insert非但不能是空白，还必须是有固定格式来告诉医护人员以下信息：
如何向VAERS报告不良反应，使用禁忌，警告，推出市场后的严重副作用报告，研究论文，按年龄和体重的剂量等。
这是每个疫苗都需要提供的信息，是奥斯维辛集中营和黑人梅毒丑闻曝光后通过法律规定药商要提供的信息。没有以上的信息的疫苗，打了疫苗的人是在没有被告知风险情况下的欺骗，而施打疫苗的医护人员则全部违反了他们的行医执照和誓言，支持这疫苗的政府人员则是有意的渎职行为。
那么现在回到文章的标题，mRNA疫苗的营销话术。为什么所有人都对这么反常的事情觉得稀松平常？我发现这话术很重要，因为深层政府/阴谋集团的话术掩盖了新冠mrna疫苗的很多第一次：
新冠mrna疫苗只有空白package insert是首次。
新冠mrna技术大规模用到人体上是首次。
脂质纳米颗粒技术输送物质到人体技术大规模是首次。（直到2018年FDA才第一次批准用纳米颗粒输送药物到人体内的一款治疗一罕见病的药物，而这药物明确说明会引起人体非常严重的炎症反应，必须同时用大量激素配合使用。）
针对冠状病毒的疫苗是首次运用到人体上（之前连动物实验都过不了，因为实验动物再次接触病毒时全部发生了ADE，全部死亡。）
Emergency Use Authorization(紧急状态批准使用，简称EUA)疫苗也是首次。
说白了，这个新冠mrna疫苗从概念到技术到批准流程全部都是以前从未有过的。可为什么那么多人都没有感觉这毒针是个彻头彻尾的试验品呢？就是因为这营销的话术故意不解释这些措施的历史，误导消费者整个流程的每一步似乎都已经在其他药品上用过了。比如纳米颗粒似乎已经是成熟的技术拿来就能用了，比如EUA紧急状态授权似乎是一个非常常见的流程，这次唯一做的就是把已经存在的成熟技术创新性地组合一下而已。
因为EUA，所以可以塞空白package insert，可以不用告知长期副作用。但是就是不说EUA就是专门为了这次的新冠疫苗创造出来的一个新的批准流程。
一场精心炮制的市场营销，一场闪电组装行动，把不成气候的研究发明组合起来，推出一个“安全又有效”的新潮产品。许多道德一般、业务能力低下的家庭医生对这样的产品热烈欢迎，百年难遇的灵丹妙药，男女老少皆宜，孕妇婴儿癌症患者，百无禁忌，多多益善。反正FDA批准了，反正大药商没说禁忌，反正伪政府强制接种，医生我有啥可说的，你们赶紧都打打打。
原文链接见西行小宝电报新闻：
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